さてさて、磯観察だけでなく、この日も勿論実験ですよ！
実験前にパシャリ。
先日のPCRの結果確認です。
標的配列の増幅を確認するための非常に重要な作業ですよ。
DNAの確認は、ゲル電気泳動法によって行われます。
DNAは負に帯電しているので、水槽の中で電気を流してやれば、正電極に移動していきます。
この時、正電極との間にゲルを用意してやると、ゲルの網目構造の中をDNA断片が移動していきます。
これを電気泳動といいます。
長い断片は網目をくぐりにくく、短い断片はくぐりやすいため、
断片の長さによって、同時間電気泳動した場合のゲルの場所に差が出てきます。
この差を利用してDNAの断片長を測るのです。
ゲルに穿いた穴の中にDNAを入れる前の準備作業。
パラフィンの上でDNAと、泳動バッファーを混ぜます。
そしてゲルにアプライ！
集中力を要する作業です。
元帥の指示を仰ぎ、各自ゲルアプライに挑戦中！
電気泳動槽のスイッチ・オン！
結果確認です！
うまくいっていれば、ゲルにDNAのバンドが映ります。
結果は上々でした！
これでシーケンス外注ができます！
分子実験秘密道具その③、ピペットマン
数μの実験試薬を混ぜあわせるには、これが無いと始まりません。
最終日のプレゼンに備え、この日も遅くまで準備に勤しんでいました。