切り出した組織にタンパク質溶解酵素を加え，
ブロックインキュベーターで温めること1時間．
DNAを変性させ，フィルターのグラスファイバーに吸着できる状態にします．
この作業によってDNA以外の組織が洗い流されます．
M2の凌君です．
この一年間で分子系統解析のテクニックを付けて，
頼れるTAとして活躍してくれました！
サンプルを遠心しフィルターを通します．
それぞれのサンプルの数を計算しないと対象に配置できないため，
慎重に作業が進められます．
合間にチップを詰め替えてくれる凌君！
抽出したDNAテンプレートを使って，いざPCRです！
手前の発泡スチロールに氷を入れて，氷上で作業をします．
試薬を混ぜ合わせたら，いよいよPCRです．
サーマルサイクラ―にセットして数時間放置！
夜は担当の中野先生のお話「カサガイの生物学」で締めです．
ここまでくれば折り返しです！